岗位职责:
1、设计、策划和执行药物研发项目。
2、根据工艺规程和标准操作程序,进行化合物的纯化和分析,对药物进行质量指标的检测。
3.负责组织并参与产品工艺开发、小批量试验和中试生产。
4、参与新项目、技改项目的筹备建设工作。
5、执行药品注册申请,编写相关文档。
任职要求:
1、学历:本科及以上;
2、专业:化学、药学及相关专业;
4、工作经验:3年及以上相关工作经验,能够独立承担项目管理,有主要参与生产部门的国内外GMP官方认证经验者优先;
5、熟练使用办公软件及其他相关软件,具有良好的沟通、协调能力和学习能力,以及高度的责任感。
宿州市埇桥区G206与金江五路交叉口
严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者财务、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等,您一旦发现此类行为,请立即举报。 我要举报 >
